净化厂房施工监理
一、关于净化厂房 施工图审查
净化厂房 是复杂的系统工程,应用的功能要求有差别。监理工程师对施工图的审查,目的是熟悉图纸,了解设计意图,未设计交底、组织施工图会审、审查施工组织设计做准备。首先要搞明白项目设计要求的用途和功能,对设计总说明要深刻领会,分系统审查各空调机组控制的区域,风管系统及各种管线布局并做好记录,必要时进行复合计算,根据经验判断和提出审查意见。一般易出现的情况如下:
1、工艺设备与进回风口位置矛盾,设备阻挡进回风口,影响风流,会影响温度变化梯度。
2、工艺设备本体散热、废油气排放,此项与设备选型订货有关、若考虑不周,后续改造较困难。
3、空调水系统过滤位置,主机供货商一般要求进出水口另设过滤保护主机。
4、室内地下管线材质、埋设方式与地质情况室符合的,宜设通行或半通行地沟。
5、恒温、恒湿间风流设计,不宜采取风口送回风,会有温湿度不均匀现象。
6、净化等级不同区域人流、物流组织与非净化区域人流、物流组织是否有交叉,有否缓冲措施。
7、工艺设备本身排风,会造成局部风景不平衡,改变气流,特别注意有轴流风机部位,轴流风机噪音消除也应重视。
8、工艺设备数量不确定的,空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。
9、关注各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套。
10、可建议设计人员与建设单位使用部门充分沟通,尽量避免建成后大的变更改动。
二、施工过程中监理工程师的作用
净化厂房 施工不同于普通工业与民用建筑,空调、净化工程一般由专业公司承担,净化室墙、专业公司根据原设计蓝图和建设单位要求进行二次深化设计,设计单位、建设单位、施工单位、监理单位进行评审,原设计单位认可。洁净厂房空调参数要求较高,专业公司同样也进行二次深化设计,评审工作更为重要。监理工程师观念不能仅仅停留在监督施工单位照图施工,要求监理工程师具备丰富的专业经验,善于发现问题,制定的预控措施要有前瞻性,结合施工规范的规定,把问题解决在萌芽状态。根据厂房设计的功能,本着服务业主的理念,帮助业主和施工单位,zui终达到洁净厂房使用功能。
三、施工质量控制应注意的方面
重视施工组织设计的审查:重点审查风管预制程序及做法是否符合施工规范要求及工程特点、净化工细部做法,空调机安装实施方案,初、中、过滤器安装能否保证洁净要求,尤其是过滤器的安装程序。
净化厂房 的风管及各种管线、桥架都设置于技术夹层内,由于检查不便,往往形成死角,特别要注意各种管线的标高,要求施工单位作业前*行图上复核,监理人员要实地复验,以便尽早发现管线交叉打架,夹层验收检查的重点是:密封胶封闭,各种管线支架数量牢固性,过滤器箱体,各种吊杆牢固性,软接是否漏风,标识是否清楚,各种管线接地跨接,各种阀体状态,不锈钢管道与碳钢支架隔离避免发生“晶蚀”现象。
四、净化厂房智能控制
净化厂房 空调自控是很重要的系统,建筑智能化方面监理单位普遍处于弱势,由于设计单位只是提出一个控制原理,具体实施由自控专业公司进行深化设计,自控公司设计人员往往对生产工艺方面了解不足,会造成控制系统的缺陷,监理人员要参与二次设计的评审,
五、净化厂房综合效能测试
系统调试测试:要求系统测试前施工单位编制详细可行的测试方案。洁净室要测试压差、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温湿度、噪声、照度,没有一套科学的实施方案就会耗费时日,结果很难保证。在空调系统测试前,首先,对水电气自动化控制分系统进行调试测试,确保达到设计参数要求。对温度有严格要求的洁净系统。风管上一般加电热风机箱必须单项进行调试测试。调试方案首先应明确设计的参数要求以及测试状态(空态),一般医药电子类洁净室,均为正压风,洁净度、温湿度较易达到。生物洁净室要求相对负压,调试测试时难度较大,而这一点是生物洁净室必须达到的指标。
六、净化厂房使用管理
由于净化厂房的特殊性,对其使用管理也提出了较高要求,药品、生物制品厂房GMP认证和管理都有很严格的规定,其他类型净化厂房由各使用单位根据生产流程制定管理措施,建议建设单位应由专业部门专人管理。定期进行功能检测,对初效过滤器及时清洗,中过滤器及时更换,空调水系统过滤器清洗。在生产间歇期间对精华空调系统进行检修,重点是:对各种电动执行机构动作情况进行测试,温湿度、压差传感器的敏感度测试,确保运行安全和运行效率。日常要加强对作业员工的行为检查,严格按洁净厂房的要求配备好员工的装备,防止个别员工违规操作,确保生产环境符合要求。工艺设备的搬入和安装试运行阶段,监理工程师也要特别关注这个方面。
总之,净化厂房 工程监理工作繁杂,需要监理工程师耐心,细致的工作,目的是要达到设计所赋于的功能,抓住质量控制点是关键。监理工程师要不断地更新知识才能适应工作,每做完一个项目总结经验和教训才能得到提高,为业主提供更的服务。
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